I .化粧品・サプリメント企画・開発サポート事業
ビーブリスでは、化粧品・医薬部外品、サプリメントの企画・開発に関して国内外の製造業者とのネットワークを駆使し、貴社のニーズに対して常に新しい発想を持ち合わせた商品の企画、開発を提供しています。
化粧品・医薬部外品、サプリメントの開発経験と、豊富な知識、情報力を活かした商品開発のご提案を致します。
また、新商品のみならず、既存商品の新たなマーケット開発なども積極的にお手伝い致します。

◆企画開発およびマーケティング
◆試作・検討
◆パッケージデザイン
◆製造開発
◆化粧品・サプリメントの評価
　成分や使用感のみならず、多角面からの評価を化粧品成分やサプリメント原材料に精通した評価者に
　よるレポートを作成致します。
◆サービス評価
　商品の評価同様、サービス（施術など）の評価も行っております。
◆エステティックサロン、スパ等におけるコンサルティング及びトレーニング

II .薬事コンサルティングサービス事業
貴社のビジネスパートナーとして薬事コンプライアンスへの対応をトータル的にサポート致します。

薬事コンプライアンスは、薬事法、施行令、施行規則、省令をはじめ、数多く発出される通知を把握することが必要であり、その法体系の複雑さからも大変な業務といえます。化粧品、医薬部外品、サプリメント等のビジネスを展開するにあたっては薬事コンプライアンスを避けて通ることはできません。

化粧品、医薬部外品においては、2005年4月1日、改正薬事法が施行され、業許可申請、製品販売名届、承認申請、GQP、GVP、外国製造業承認等に関しても最新の情報を常に収集しており、倫理的な配慮をもとにしたコンサルティング、サポート対応を心がけております。
またサプリメントに関しては、薬事法をはじめ、食品衛生法、健康増進法、JAS法、計量法など、その法体系の複雑さからも多角面から整理していく必要があります。

尚、厚生労働省から承認を得るための一般的な承認申請業務だけでなく、これまでの申請資料作成の豊富な経験を生かして、昨今の日本の薬事申請に関するコンサルティングも提供致します。

<化粧品・医薬部外品>
化粧品、医薬部外品の薬事法規に対応し、貴社の製品の届出や承認申請をバックアップ致します。
申請書類の作成、薬事業務に関する各種書類の作成代行を行います。
◆業許可申請に関する業務
◆承認申請準備に関する業務
◆承認申請書作成に関する業務
◆成分表示に関する業務
◆その他の薬事関連のサポート

<サプリメント>
サプリメント等の製造・輸入に関する各種業務・諸手続きのお手伝いを致します。
◆輸入するサプリメントの成分チェック（非医薬／医薬）
◆輸入に必要な書類作成代行
◆海外メーカーとの連絡業務代行
◆輸入するサプリメントのその他の法規チェック

<広告・パンフレット・ラベル>
商品を販売するためのツールとして広告やパンフレット等がありますが、これらの法規チェックは必要不可欠です。
また、薬事法に抵触しない表現等の提案やアドバイスも致します。
◆広告・パンフレット等の薬事チェック
◆法定ラベルの薬事チェック
◆広告・パンフレット作成に関するアドバイス、提案
◆法定ラベル作成に関するアドバイス、提案

III .食生活、サプリメント、ダイエット・美容健康関連のアドバイザー業務、執筆・講演活動